أسئلة Wizey B2B الشائعة

للمختبرات، العيادات، الخدمات الطبية، وبوابات المرضى التي تحتاج إلى شرح نتائج المختبر، الخلاصات، تقارير الخروج، الوصفات الطبية، وغيرها من الوثائق الطبية النصية بلغة بسيطة. المزيد في نظرة عامة على سيناريوهات B2B.

أولاً نناقش المهمة، جمهور المخرجات، والبيانات المتاحة. ثم نتّفق على صيغة المخرجات، مجموعة أمثلة اختبارية، معايير التقييم، وآلية التغذية الراجعة. شروط المشروع التجريبي في صفحة المشروع التجريبي B2B.

يقرّر الشريك أين تُستخدَم المخرجات: في خدمة موجَّهة للمريض، ملخّص داخلي، تواصل بعد الزيارة، أو في إعداد أسئلة لاستشارة أخصائي.

المعتاد هو 2–4 أسابيع، حسب السيناريو، نطاق التكامل، حجم تخصيص white-label، ومتطلّبات فريق الأمان لدى الشريك. نحدّد الجداول الزمنية الدقيقة بعد تقييم المهمة وصيغة البيانات.

نناقش التكامل مع نظام LIS، HIS، CRM، بوابة مرضى، تطبيق جوال، أو سير عمل داخلي. يعتمد الاختيار على المكان الذي تظهر فيه المخرجات. نظرة عامة على الأساليب في صفحة التكامل.

واجهة REST API بنموذج معالجة غير متزامن: يُقبَل الطلب، وتُسترجَع النتيجة عبر معرّف المهمة. النهج مرن تحت الحِمل ومناسب للتكامل مع أنظمة LIS وHIS والخدمات الداخلية للشريك.

تُشارَك الطرق المحدّدة، مخطّطات الطلبات، الحقول، ومعاملات الاتصال مع فريق الشريك بعد مناقشة المشروع وتوقيع اتفاقية عدم إفشاء ‎(NDA)‎.

نعمل مع البيانات الطبية النصية: نتائج المختبر، تقارير الخروج، الوصفات الطبية، ملاحظات الزيارة، والأوصاف النصية للفحوص. تُدعَم ملفات PDF وصور النماذج عبر التعرّف على النصوص ‎(OCR)‎، إضافةً إلى النقل المنظَّم بصيغة متّفق عليها (مثل JSON).

يُتَّفق على نطاق التحويل ونقاط التعرّف حسب سيناريو الشريك.

لكي تعمل الخوارزميات، يكفي السياق السريري دون معرّفات شخصية: القيم، الأوصاف، الأعراض، والمعلومات ذات الصلة. نتّفق على مجموعة الحقول حسب السيناريو ليتمكّن الشريك من تجميع الطلب من جهته.

تُشارَك وثائق API والأمان الكاملة بعد مناقشة المشروع. في الصفحة العامة لا نكشف معاملات الاتصال التشغيلية أو المواد المقيّدة.

نعم. يُتَّفق على صيغة المخرجات، النبرة، عناصر الواجهة، والعلامة التجارية حسب المنتج المحدّد. ويؤثّر حجم التخصيص في نطاق المشروع التجريبي. سيناريوهات التخصيص في حالات استخدام B2B.

يقوم النهج على تقليل البيانات إلى الحدّ الأدنى: لا تحتاج الخوارزميات إلى المعرّفات الشخصية للمريض. نساعد الشركاء على تصميم العملية بحيث تفي البيانات في جانب النظام المُرسِل بمتطلّبات الموافقة، توطين البيانات، وحقوق صاحب البيانات بموجب HIPAA وGDPR.

تُشارَك مع الشريك سياسة معالجة البيانات التفصيلية، مجموعة الإشعارات، ومخطّط فصل الأدوار كجزء من مناقشة المشروع التجريبي.

نعم. في تكامل المشروع التجريبي، تُزال معرّفات المريض (الاسم، وسائل الاتصال، وأرقام المستندات) في جانب الشريك أو في محيط آمن مخصّص قبل إرسالها إلى معالِجات الذكاء الاصطناعي. ولا يصل إلى خدمة الذكاء الاصطناعي سوى السياق ذي الصلة سريريًا.

تُحدَّد عملية إزالة الهوية الدقيقة ومجالات المسؤولية حسب سيناريو الشريك، وتُوثَّق في مواد المشروع.

نعم، يتوفّر وضع Zero-Log ضمن المشروع التجريبي للبيئات الحسّاسة. الفكرة أنّ محتويات الطلب لا تُحفَظ في تخزين دائم؛ وقد يُحتفَظ بالنتيجة لمدة محدودة لاسترجاعها عبر البروتوكول غير المتزامن.

تُناقَش تفاصيل التنفيذ، محيط المعالجة، ومعاملات التخزين مع فريق الأمان لدى الشريك في إطار خاص، ولا تُنشَر على الموقع.

Wizey منتج مرجعي ومعلوماتي. تساعد الخدمة على تنظيم البيانات الطبية وشرحها، لكنّ القرار السريري النهائي يتّخذه دائمًا الطبيب أو المؤسسة الطبية.

يُتَّفق ضمن المشروع التجريبي على كيفية استخدام الإمكانات في سير عمل الأطباء، مع مراعاة اللوائح الداخلية للشريك.

تبقى المسؤولية عن القرارات السريرية وتطبيقها على عاتق الطبيب والمؤسسة الطبية. يوفّر Wizey أداة لإعداد السياق وشرح البيانات، لكنّه ليس جهةً تمارس النشاط الطبي ولا يُصدِر استنتاجات طبية.

قد يكون مشروع B2B تجربةً مخبرية، وحدة white-label، ملخّصًا داخليًا، أو تكاملًا مع منتج. تتطلّب هذه الخيارات نطاق عمل مختلفًا. المزيد في صفحة شروط B2B.

من المفيد وصف السيناريو، أنواع الوثائق، صيغة المخرجات المتوقّعة، أدوار المستخدمين، تدفّق البيانات التقريبي، ومتطلّبات الموافقة الداخلية لديك.

نعم. أحيانًا يبدأ المشروع التجريبي بعملية محدودة لاختبار جودة المخرجات وقيمتها للفريق، ثم تُناقَش عملية ربط أعمق.